Fête de Pâques : Viviane Adjado partage l’amour de la résurrection avec les enfants atteints de la Trisomie 21
En mémoire de sa fille Hope Emmanuella, disparue il y a six ans, Mme Viviane Adjado a organisé, ce lundi 21 avril 2025, en collaboration avec Mme Agbassi Tatchein et son association Mères Amis des Enfants Trisomiques (AMAETRI), une journée spéciale à l’occasion de la fête de Pâques. Cet événement a réuni une trentaine d’enfants atteints de la Trisomie 21 ainsi que leurs parents.
Placée sous le thème : “Luttons contre l’exclusion et la discrimination des enfants atteints de la Trisomie 21”, cette journée avait pour objectif d’apporter de la joie à ces enfants tout en sensibilisant les parents sur leur prise en charge.
Pour Mme Viviane Adjado, initiatrice de cette journée, il s’agissait de rendre hommage à sa fille Hope Emmanuella, elle-même atteinte de la Trisomie 21.
« Hope Emmanuella était une merveilleuse petite fille qui, malheureusement, nous a quittés le 24 avril 2019. Aujourd’hui, à travers cette initiative, je souhaite transformer cette épreuve difficile en une action positive, afin de sensibiliser à la cause des enfants trisomiques et d’aider d’autres familles. C’est aussi une manière de véhiculer l’amour. Avoir un enfant trisomique est une grâce, et comme j’aime le dire, tout ce que Dieu fait est bon. Avec cette grâce, il ouvre certaines portes. Je suis heureuse qu’à travers cette initiative, nous ayons pu mettre de la joie dans le cœur de plusieurs enfants de l’association AMAETRI », a déclaré Mme Viviane Adjado.
De nombreuses activités ludiques et inclusives ont rythmé cette journée spéciale. Les enfants ont participé à un atelier de peinture, un concours de danse, des chaises musicales et une animation encadrée par un éducateur spécialisé. La journée s’est conclue par un repas convivial partagé dans une ambiance chaleureuse.
« C’est un grand moment de joie pour nous, les parents. Il y a un mois, nous avons célébré la Journée mondiale de la trisomie 21, durant laquelle nos enfants ont bénéficié de consultations gratuites au CHU Campus. Nous avions prévu d’organiser une sortie pour faire découvrir la ville de Lomé à nos enfants et leur offrir un peu de bonheur, mais faute de moyens, cela n’a pas été possible. Aujourd’hui, grâce à Mme Viviane Adjado, Dieu a permis que cette joie soit offerte à nos enfants, et nous en sommes très fiers », a confié Mme Agbassi Tatchein-Ouadja, présidente de l’association AMAETRI.
Le cri de cœur des parents
Malgré l’ambiance festive et conviviale, l’événement a également été marqué par des témoignages poignants des parents. Ces derniers ont exprimé les difficultés qu’ils rencontrent au quotidien, notamment la stigmatisation et le rejet dont leurs enfants sont victimes.
« La Trisomie 21 n’est pas une maladie contagieuse. C’est simplement une anomalie chromosomique. Pourtant, dans notre communauté, nos enfants sont souvent maltraités et rejetés. On les traite de tous les noms, alors qu’ils sont aussi des êtres humains comme les autres enfants. Nous voulons que ce regard change. Ces enfants sont capables de réaliser des choses incroyables, à condition de leur donner une chance », a déclaré Mme Adjo Julienne Kokouda, représentante des parents.
Mme Viviane Adjado, résolument engagée pour la cause des enfants trisomiques, n’a pas choisi au hasard de collaborer avec AMAETRI. En effet, cette association, depuis cinq ans, œuvre pour sensibiliser le public à la trisomie 21 et améliorer les conditions de vie des enfants concernés. Elle lutte activement contre l’exclusion, la discrimination et la stigmatisation des enfants trisomiques, tout en promouvant leur inclusion sociale et scolaire.
« La Trisomie 21 est un accident chromosomique aléatoire. Cela peut arriver à n’importe qui. Nous appelons la population à changer de mentalité et à accepter ces enfants. Nous plaidons également pour une éducation inclusive. Nous demandons aux bonnes volontés de nous soutenir, notamment en nous offrant un local pour rassembler nos enfants. Nous sollicitons également l’État pour équiper les quatre centres existants avec du matériel didactique, afin que nos enfants puissent étudier dans de meilleures conditions », a ajouté Mme Agbassi Tatchein-Ouadja.
La trisomie 21, ou syndrome de Down, est une anomalie chromosomique congénitale causée par la présence d’un chromosome surnuméraire dans la 21e paire. Elle se manifeste par des signes cliniques distincts, notamment un retard cognitif et des modifications morphologiques spécifiques.
Pour Mme Kéren Monnier, psychomotricienne et représentante du corps médical, ces enfants méritent une attention particulière comme les autres enfants.
« J’encourage vivement les parents à offrir à leurs enfants tout ce qui peut les aider à grandir, à se développer et à être reconnus en tant que personnes. Je les invite à ne pas rester isolés ni à se laisser décourager par les propos négatifs. Il est essentiel de trouver des personnes prêtes à les soutenir et de consulter des professionnels formés pour leur apporter des conseils et une prise en charge adaptée », a-t-elle conseillé.
À travers cette journée, Mme Viviane Adjado a également lancé un appel aux bonnes volontés pour se joindre à elle pour la cause des enfants trisomiques au Togo.
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