Le Centre Africain de Recherche en Epidémiologie et Santé Publique (CARESP) s’engage pour une meilleure promotion de la santé en faveur des personnes atteintes d’albinisme au Togo. Dirigée par le Professeur Didier EKOUEVI, cette ONG lance le projet d’étude intitulé : « Cartographie des personnes atteintes d’albinisme au Togo en 2023 ».
Recenser et Identifier les Personnes Atteintes d’Albinisme
Ce projet, réalisé en collaboration avec le Laboratoire de Recherche Peau et Environnement de l’Université de Lomé et l’Association Nationale des Albinos du Togo (ANAT), a pour objectif de recenser et identifier les personnes atteintes d’albinisme au Togo.
« L’objectif final est d’orienter les actions de promotion de la santé en faveur de ces personnes vulnérables, sujettes à des pathologies telles que le cancer de la peau », indique, mardi 21 novembre le Dr Fortuné BIGMA, Chef de projet.
Diverses stratégies seront mises en œuvre pour garantir le succès du projet.
Le CARESP prévoit d’utiliser les agents communautaires, les associations des PAA, les sondages en ligne, les écoles, les églises, les mosquées, et d’autres lieux de rassemblement pour recueillir des informations. Un système d’identifiant unique sera mis en place pour éviter les doublons.
L’initiative est bien accueillie et saluée par l’Association Nationale des Albinos du Togo.
« Cette cartographie nous permettra d’avoir des informations précises sur la vie socio-économique et professionnelle de nos collègues, facilitant ainsi une meilleure planification des actions. De plus, elle constituera un outil de plaidoyer pour informer les décideurs sur notre nombre, nos conditions de vie, et les actions nécessaires pour nous inclure, conformément à l’engagement de nos autorités », souligne Souradji OURO-YONDOU, le président de l’ANAT.
Cette cartographie permettra d’obtenir la taille de la population des PAA, d’identifier les zones de forte densité, de réaliser des études scientifiques, et de fournir aux décideurs et aux organisations internationales une liste exhaustive des PAA pour renforcer les actions de plaidoyer et de promotion de la santé.
Sur le plan sanitaire, elle contribuera à améliorer la prise en charge des personnes atteintes d’albinisme.
Le projet sera exécuté entre décembre 2023 et février 2024.
